{"id":335,"date":"2018-09-08T14:51:24","date_gmt":"2018-09-08T14:51:24","guid":{"rendered":"http:\/\/almarosario.org.ar\/alma\/?page_id=335"},"modified":"2019-09-20T15:55:08","modified_gmt":"2019-09-20T15:55:08","slug":"cuidador","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/almarosario.org.ar\/alma\/cuidador\/","title":{"rendered":"Cuidador"},"content":{"rendered":"

Para dar la mejor atenci\u00f3n… las familias tambi\u00e9n necesitan ayuda.<\/em>
Cuidar a un paciente con la enfermedad de Alzheimer puede ser una tarea agotadora, confusa y frustrante.<\/em><\/h4>\n

\u00a0<\/p>\n\n\n\n\n

INFORMACI\u00d3N<\/strong> sobre la enfermedad
FLEXIBILIDAD<\/strong> ante a los cambios
CREATIVIDAD<\/strong> para pensar estrategias
CLARIDAD Y SIMPLEZA<\/strong> para comunicarse
APOYO Y CONTENCI\u00d3N<\/strong> para poder cuidar mejor
ACEPTACI\u00d3N<\/strong> de la enfermedad
PACIENCIA, AMOR Y HUMOR<\/strong> PARA CONVIVIR MEJOR<\/p>\n\n\n\n

CUIDAR AL CUIDADOR<\/h3>\n\n\n\n

El Alzheimer ata\u00f1e no s\u00f3lo a quien lo padece sino que tambi\u00e9n afecta <\/em>al resto de la familia. Esta palabra se la puede emplear en varios sentidos: por un lado, en cuanto a lo afectivo, el cari\u00f1o, el amor, aquello necesario y que es lo \u00faltimo que se pierde. Por otro lado, es todo aquello que impacta, que afecta a la persona de muchos modos, aumentando y\/o disminuyendo su forma de actuar. Es por eso que no podemos esperar que todos act\u00faen como quisi\u00e9ramos, ya que cada uno ocupa un lugar, tiene un rol en la familia y nos condiciona tambi\u00e9n esto en la manera de actuar.<\/p>\n\n\n\n

En ALMA tenemos tres pilares: paciencia, amor y humor<\/strong>, important\u00edsimos para poder sobrellevar la enfermedad que, si bien no es menor, la realidad es que todo el tab\u00fa y estigma que lo rodea hace que el primer acercamiento, el diagn\u00f3stico, resulte terror\u00edfico en el sentido que avasalla una serie de dudas, preguntas, reproches, incertidumbres, que hasta nos deja paralizado. Y es aqu\u00ed donde la paciencia <\/strong><\/em>debe tener lugar como primer recomendaci\u00f3n y no dejarla en ning\u00fan momento. All\u00ed ya tenemos el primer elemento se\u00f1alado.<\/p>\n\n\n\n

La familia se encuentra afectada en su totalidad. Pero entre ellas, hay una persona que ocupa el lugar de cuidador principal. <\/em>En la mayor\u00eda de los casos suele ser el c\u00f3nyuge o hijo. Esto no quiere decir que esta persona est\u00e1 sola sino que, al contrario, detr\u00e1s hay o deber\u00eda haber, una familia comprometida. <\/p>\n\n\n\n

Hay diferentes miradas de una misma enfermedad:<\/p>\n\n\n\n

  • No es lo mismo para el hijo<\/li>
  • Como para el nieto<\/li>
  • Y menos para el c\u00f3nyuge<\/li><\/ul>\n\n\n\n

    En pos de esto, se trata de respetar la manera en que cada uno atraviesa la enfermedad, con sus tiempos y dem\u00e1s. Es importante no  pasarlo por alto.<\/p>\n\n\n\n

    SITUACIONES DE LA VIDA COTIDIANA<\/h5>\n\n\n\n
    • \u201cA mi pap\u00e1\nle diagnosticaron Alzheimer \u00bfy ahora?\u201d <\/em><\/li><\/ul>\n\n\n\n

      Se debe poner en acci\u00f3n una reorganizaci\u00f3n familiar: si bien los roles parecen cambiar junto con las responsabilidades, no perder de vista quienes somos: \u201cSoy su hija\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n

      • \u201cNo tengo paciencia, pierdo r\u00e1pido el control\u201d<\/em><\/li><\/ul>\n\n\n\n

        Reconocer que soy humano y siento. Puedo sentir enojo, impotencia, olvidar en ese momento que la enfermedad es lo que est\u00e1 hablando. Pero tengo la posibilidad de, en ese momento, salir  de la habitaci\u00f3n y volver a los 10 minutos como si nada. Saber perdonarme.<\/p>\n\n\n\n

        • \u201cMi marido\nya no me ayuda como antes. Algo tan simple como lavar los platos, no lo hace\u201d<\/em><\/li><\/ul>\n\n\n\n

          Entendamos que no es que no quiere, sino que no puede, no comprende c\u00f3mo hacerlo.<\/p>\n\n\n\n

          • \u201cEstamos\ncomiendo, frena y quiere volver a su casa (cuando ya est\u00e1)\u201d<\/em><\/li><\/ul>\n\n\n\n

            Es muy com\u00fan que esto ocurra. Pero explicarle con l\u00f3gica algo que no lo tiene, no servir\u00e1 de nada. Procurar evitar el tema, es lo mejor. \u00bfC\u00f3mo? Cambiando la conversaci\u00f3n, posponi\u00e9ndolo, saliendo a la calle para despu\u00e9s volver.<\/p>\n\n\n\n

            • \u201cSe\nlevanta en la madrugada queriendo salir\u201d<\/em><\/li><\/ul>\n\n\n\n

              Lo primero que debemos pensar es si est\u00e1 haciendo suficientes actividades para gastar energ\u00eda durante el d\u00eda. Muchas veces, este \u201cno hacer\u201d produce el despertarse por la noche. Regular ciclos de sue\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n

              • \u201cNo\npodemos salir a pasear\u201d<\/em><\/li><\/ul>\n\n\n\n

                La realidad es que hay que pensar qu\u00e9 tipo de salidas hacer, pero no se trata de dejar de disfrutar el d\u00eda a d\u00eda. Tal vez planificar un paseo corto y en las cercan\u00edas de donde vive, sea la mejor opci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

                \u00bfC\u00d3MO NOS COMUNICAMOS?<\/h5>\n\n\n\n
                1. Utilizar frases cortas, concisas y sencillas.<\/li>
                2. Preguntas orientativas: Reemplazar el \u201c\u00bfqu\u00e9 comiste?\u201d por \u201c\u00bfte gust\u00f3 lo que comiste? \u00bfQuer\u00e9s carne o pollo?\u201d<\/li><\/ol>\n\n\n\n
                  AMBIENTE SEGURO<\/h5>\n\n\n\n

                  Que su casa lo sea, le dar\u00e1 mayor posibilidad de circular por all\u00e1 con total tranquilidad para el familiar y\/o cuidador. Algo tan simple como notas o carteles indicadores, son una buena opci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

                  ESTIMULACI\u00d3N COGNITIVA<\/h5>\n\n\n\n

                  Las actividades no s\u00f3lo sirven para llenar el d\u00eda y regular los ciclos de sue\u00f1o, sino que estimular las funciones cerebrales no s\u00f3lo es importante en la prevenci\u00f3n sino tambi\u00e9n durante la enfermedad y de esa manera, conservar aquellas que a\u00fan no se perdieron y lograr que la enfermedad deje de avanzar tan a prisa.<\/p>\n\n\n\n

                  Deben ser actividades de su inter\u00e9s y evaluar el nivel de complejidad. Si nunca le gustaron los juegos de mesa, por ejemplo, no pretendamos que lo haga ahora.<\/p>\n\n\n\n

                  HERRAMIENTAS<\/h5>\n\n\n\n

                  Apoyarse en lo sensorial. Servirse de aromas, recursos visuales y auditivos (como la m\u00fasica), lleva a una conexi\u00f3n incre\u00edble para con ellos y nosotros.<\/p>\n\n\n\n

                  MOMENTOS M\u00c1GICOS<\/h5>\n\n\n\n

                  Todos tenemos algo que, por m\u00e1s m\u00ednimo y tonto que sea, nos lleva a un momento m\u00e1gico, de conexi\u00f3n y vinculaci\u00f3n \u00fanica. \u201cAferrarse\u201d por ejemplo a un reloj roto, no tiene ning\u00fan sentido para nosotros, \u00bfpero para \u00e9l? Eso roto puede ser lo \u00fanico en donde sentirse c\u00f3modo, seguro. No desaprovecharlo.<\/p>\n\n\n\n

                  HUELLAS<\/h5>\n\n\n\n

                  Estos objetos y recursos mencionados anteriormente tienen una huella impresa, afectiva. Ese afecto, ese amor<\/strong> <\/em>por el cual actuamos para con nuestro familiar, es lo \u00faltimo que se pierde. Por eso, cuando las palabras no alcancen, un gesto, una caricia, hablan por s\u00ed solos. Y ac\u00e1 tenemos el segundo pilar.<\/p>\n\n\n\n

                  INTERDISCIPLINA<\/h5>\n\n\n\n

                  No hay que olvidarnos de la singularidad y que cada caso es \u00fanico, en donde se pueden presentar ciertos s\u00edntomas en uno y en otro no. Por eso, en algunos casos, pueden presentarse conductas agresivas. En estos casos, es indispensable la consulta con el m\u00e9dico psiquiatra.<\/p>\n\n\n\n

                  CUIDARME PARA PODER CUIDAR<\/h5>\n\n\n\n

                  Para el final lo m\u00e1s importante: la salud del cuidador. Porque tambi\u00e9n necesitamos nuestra media horita al d\u00eda al menos para hacer lo que nos gusta, desde salir con amigos hasta un paseo por la plaza. Todo est\u00e1 permitido y absolutamente recomendado. Necesitamos distender, salir un poco del entorno habitual, aceptar e incorporar la ayuda del otro y re\u00edrnos, en compa\u00f1\u00eda, ponerle esa cuota de humor<\/strong><\/em> a la enfermedad. No es re\u00edrnos de \u00e9l sino con \u00e9l de las ocurrencias. Por ejemplo, hizo una torta pero confundi\u00f3 el az\u00facar con la sal. <\/p>\n\n\n\n

                  De esta manera completamos los tres pilares: <\/strong>paciencia, amor y humor<\/strong><\/em>, que le podemos agregar una pisca de cuidarme para poder cuidar bien. <\/em><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                  Para dar la mejor atenci\u00f3n… las familias tambi\u00e9n necesitan ayuda.Cuidar a un paciente con la enfermedad de Alzheimer puede ser una tarea agotadora, confusa y frustrante. \u00a0 INFORMACI\u00d3N sobre la …<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"class_list":["post-335","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\nFamiliares al cuidado de los pacientes - ALMA - Alzheimer Rosario<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Para dar la mejor atenci\u00f3n las familias tambi\u00e9n necesitan ayuda. 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